Laboratory Expert | M/W/D – Referenz: 001025
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer Rolle als Laboratory Expert unterstützen Sie die wissenschaftliche Entwicklung, Implementierung, Durchführung und Weiterentwicklung wissenschaftlicher Methoden, Verfahren und Konzepte in einem regulierten GMP Umfeld.
- Weiterhin leisten Sie einen unterstützenden Beitrag zur Projektarbeit im Rahmen der technologischen Entwicklung von Arzneimitteln bzw. Medizinprodukten/Herstellverfahren.
- Dabei liefern Sie Ergebnisse in hoher Qualität in Zusammenarbeit mit Projektverantwortlichen (z.B. Laborleiter), um Projekt Meilensteine effizient und zeitgerecht zu erreichen.
- Als Laboratory Expert lösen Sie komplexe Probleme im wissenschaftlichen Fachgebiet durch aktives Vorantreiben von wissenschaftlichen Fragestellungen und Projekten sowie durch effiziente, zielgerichtete Planung, Exekution und Interpretation von Experimenten in enger Abstimmung und mit Kolleg*innen, Vorgesetzten und Partnerfunktionen.
- In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Durchführung der Messungen im Rahmen von Design Verifizierung und Charakterisierungen für Kombinationsprodukte sowie die Erstellung der dazugehörigen Dokumentationen zuständig.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Masterstudium in einer natur-, ingenieur- oder pharmazeutisch orientierten Disziplin wie z.B. Physik, Maschinenbau, Pharmazie mit technologischem Schwerpunkt oder verwandten Disziplinen mit mehrjähriger Berufserfahrung; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger, internationaler Erfahrung.
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten für eine erfolgreiche Zusammenarbeit im Team und eine effiziente Vermittlung auch komplexer, technischer Sachverhalte.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse in der Entwicklung von Kombination-/Medizinprodukten und/oder pharmazeutischer Packmittel, sowie Berufserfahrung in GMP-regulierten Umgebungen
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach der Einarbeitung an 1 Tag / Woche nach Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Laborkoordinator GMP-Service | M/W/D – Referenz: 1024
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.04.2026 und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
- Unterstützende Tätigkeiten bei Herstell- und Verpackungskampagnen unter GMP Bedingungen, Versandaktivitäten und Durchführung von Laborversuchen
- Unterstützung der Technischen Assisstenten bei der Durchführung der täglichen Arbeiten
- Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen für das GMP-gerechte Arbeiten / GMP-gerechte Abläufe
- Selbstständige Bestandskontrolle, Beschaffung, Vereinnahmung und Lagerung von GMP-Materialien und deren Kennzeichnung, z.B. Packmittel, Ausgangsmaterialien, Materialien zu Herstellungen und diverses Kleinequipment , Erfassung von neuen Materialeingängen in ein Lagerverwaltungssystem und Abwicklung der Nachfolgeaktivitäten (Musterzug,Labeling, Lagerung), Betreuung von Musterzügen durch das Labor Qualitätskontrolle
Ihr Profil:
- Berufsausbildung zum Pharmakanten/Chemikanten oder vergleichbare Berufserfahrung
- Kenntnisse der GMP-Anforderungen / Hygieneanforderungen
- Kenntnisse im Umgang mit GMP-Materialien, Erfahrung zu Arbeiten unter Reinraumbedingungen
- Flexible Einsatzbereitschaft und Verantwortungsübernahme
- Starkes Durchsetzungsvermögen
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Visual Inspector | M/W/D – Referenz: 1019
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
Als Visual Inspector (m/w/d) übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle in der Qualitätssicherung und tragen maßgeblich dazu bei, die hohen Standards des Unternehmens zu gewährleisten. Ihre Hauptaufgaben umfassen:
- Durchführung von Qualitätsprüfungen gemäß Vorgabe
Sie prüfen Produkte visuell auf Qualität und Konformität gemäß den vorgegebenen Standards und Richtlinien. - Reinigen des Arbeitsplatzes gemäß Vorgabe
Sie sorgen für die Einhaltung der Hygienevorschriften und stellen sicher, dass Ihr Arbeitsbereich stets sauber und ordnungsgemäß ist. - Führen und Pflegen der prozessbegleitenden Dokumentation gemäß GMP
Sie dokumentieren alle relevanten Prozessschritte und Ergebnisse gemäß den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP). - Sach- und fachgerechter Umgang und Pflege der Betriebsmittel
Sie gewährleisten die ordnungsgemäße Handhabung und Wartung der Betriebsmittel, um deren Langlebigkeit und wirtschaftlichen Betrieb sicherzustellen. - Teamorientiertes Arbeiten
Sie arbeiten eng mit Ihren Kolleginnen und Kollegen zusammen, um die Produktionsprozesse effizient und reibungslos zu gestalten.
Ihr Profil:
Um in dieser Position erfolgreich zu sein, bringen Sie folgende Qualifikationen und Eigenschaften mit:
- Bereitschaft für die Arbeit im 3-Schichtbetrieb
Sie sind flexibel und bereit, in einem Schichtsystem zu arbeiten, um die Produktionsabläufe zu unterstützen. - Hohes Qualitätsbewusstsein und Erfahrungen mit GMP-Bedingungen
Sie verfügen über ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und idealerweise über Erfahrung in der Arbeit unter GMP-Bedingungen. - EDV-Kenntnisse (MS Office)
Sie sind sicher im Umgang mit gängigen EDV-Programmen wie MS Office und können diese effektiv für Ihre Arbeit einsetzen.
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Manager Training & Development | M/W/D – Referenz: 1013
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
- Weiterbildungskonzepte: Unterstützung sowie eigenständige Übernahme von Teil- und Arbeitspaketen bei der Konzeption, Umsetzung und Evaluation umfassender und bedarfsgerechter Weiterbildungskonzepte (Blended-Learning Formate).
- Schwerpunktthemen: Fokus auf Kommunikations- und Vertriebskompetenzen, Customer Journey, Omnichannel und Vertriebssoftware.
- Innovative Lernformate: Mitwirkung bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer Lernformate zur Förderung nachhaltiger und transferorientierter Kompetenzentwicklung.
- Trainingsdurchführung: Durchführung von Trainings sowie Koordination externer Trainingspartner, inklusive Briefing, Qualitätssicherung und effizienter Ressourcennutzung.
- Evaluation und Optimierung: Kontinuierliche Verbesserung der Lernangebote durch Feedback und Erfolgsmessung.
Ihr Profil:
- Akademischer Hintergrund: Erfolgreich abgeschlossenes Studium, z.B. in Pädagogik, Kommunikation, Medien, Psychologie oder Naturwissenschaften.
- Erwachsenenbildung: Gute Kenntnisse in der Erwachsenenbildung, Training und im Einsatz digitaler Lernmethoden.
- Marketing und Vertrieb: Grundkenntnisse in den Bereichen Marketing und Vertrieb oder des Pharmamarktes.
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
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Medizinische Assistenz - TZ | M/W/D – Referenz: 991
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab Oktober 2025, zunächst befristet für12 Monate in Teilzeit 80% und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
Als Medical Assistant (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem arbeitsmedizinischen Dienst und unterstützen unser Team bei der Betreuung unserer Mitarbeitenden. Zu Ihren Aufgaben gehören unter anderem:
- Durchführung technischer Untersuchungen für die arbeitsmedizinische Vorsorge, wie:
- Sehtest
- Hörtest
- Lungenfunktionstest
- Blutentnahme
- Blutdruckmessung
- Unterstützung der ArbeitsmedizinerInnen bei der täglichen Praxisarbeit und bei der Akutversorgung von erkrankten oder verunfallten Personen.
- Terminmanagement und Organisation, einschließlich der Koordination von Vorsorgeuntersuchungen und Impfkampagnen.
- Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Impfungen im Rahmen der betrieblichen Gesundheitsförderung.
- Erste-Hilfe-Maßnahmen und Unterstützung bei betrieblichen Gesundheitsförderungsmaßnahmen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester/-pfleger, Medizinische/r Fachangestellte/r (MfA) oder Notfallsanitäter/in.
- Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in einem relevanten Bereich.
- Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Persönliche Kompetenzen: Freundlicher und empathischer Umgang mit Kunden und Patienten sowie ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Organisationstalent.
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Consultant Betriebliches Eingliederungsmanagement - TZ 50% | M/W/D – Referenz: 1002-2
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab Oktober 2025, zunächst befristet für 24 Monate in Teilzeit 50% und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
- Beratung von Mitarbeitenden und Führungskräften: Sie stehen als kompetente:r Ansprechpartner:in für alle Fragen rund um das Betriebliche Eingliederungsmanagement zur Verfügung und unterstützen bei der Umsetzung der BEM-Prozesse.
- Fallmanagement und Koordination: Sie sind verantwortlich für das effiziente Fallmanagement im Rahmen der BEM-Prozesse. Dazu gehört auch die Koordination und das Schnittstellenmanagement mit allen beteiligten internen und externen Stellen.
- Planung und Moderation von BEM-Gesprächen: Sie organisieren und moderieren BEM-Gespräche mit allen relevanten Beteiligten, darunter BEM-Berechtigte, Führungskräfte, HR, Betriebsrat (BR), Schwerbehindertenvertretung (SBV), Arbeitsmedizin und Sozialberatung.
- Lösungsorientierte Gesprächsführung und Dokumentation: Sie führen Gespräche mit einer lösungsorientierten Herangehensweise und sorgen für eine präzise und aussagekräftige Dokumentation der Ergebnisse.
- Zusammenarbeit mit externen Partnern: Sie stellen eine enge Zusammenarbeit mit externen Stellen, Trägern und Partnern wie der Deutschen Rentenversicherung (DRV) und Krankenkassen sicher, um die Ziele des BEM erfolgreich zu erreichen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes sozialwissenschaftliches Studium (idealerweise Soziale Arbeit, Sozialpädagogik oder Sozialmanagement)
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Fallmanagement, berufliche Rehabilitation und Beratung -idealerweise Expertise im Betrieblichen Eingliederungsmanagement und Disability Management
- Zertifizierung als Disability Manager Professional (CDMP)
- Expertise im Sozialversicherungsrecht sowie Arbeitsrecht
- Gute Kommunikationsfähigkeiten, Empathie
- Mehrjährige Erfahrung im Konfliktmanagement und Kenntnisse in der systemischen Beratung sind von Vorteil
- Gute Kenntnisse in allen Office 365 Produkten
- Gute Englischkenntnisse
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Consultant Betriebliches Eingliederungsmanagement | M/W/D – Referenz: 1002
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab Oktober 2025, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
- Beratung von Mitarbeitenden und Führungskräften: Sie stehen als kompetente:r Ansprechpartner:in für alle Fragen rund um das Betriebliche Eingliederungsmanagement zur Verfügung und unterstützen bei der Umsetzung der BEM-Prozesse.
- Fallmanagement und Koordination: Sie sind verantwortlich für das effiziente Fallmanagement im Rahmen der BEM-Prozesse. Dazu gehört auch die Koordination und das Schnittstellenmanagement mit allen beteiligten internen und externen Stellen.
- Planung und Moderation von BEM-Gesprächen: Sie organisieren und moderieren BEM-Gespräche mit allen relevanten Beteiligten, darunter BEM-Berechtigte, Führungskräfte, HR, Betriebsrat (BR), Schwerbehindertenvertretung (SBV), Arbeitsmedizin und Sozialberatung.
- Lösungsorientierte Gesprächsführung und Dokumentation: Sie führen Gespräche mit einer lösungsorientierten Herangehensweise und sorgen für eine präzise und aussagekräftige Dokumentation der Ergebnisse.
- Zusammenarbeit mit externen Partnern: Sie stellen eine enge Zusammenarbeit mit externen Stellen, Trägern und Partnern wie der Deutschen Rentenversicherung (DRV) und Krankenkassen sicher, um die Ziele des BEM erfolgreich zu erreichen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes sozialwissenschaftliches Studium (idealerweise Soziale Arbeit, Sozialpädagogik oder Sozialmanagement)
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Fallmanagement, berufliche Rehabilitation und Beratung -idealerweise Expertise im Betrieblichen Eingliederungsmanagement und Disability Management
- Zertifizierung als Disability Manager Professional (CDMP)
- Expertise im Sozialversicherungsrecht sowie Arbeitsrecht
- Gute Kommunikationsfähigkeiten, Empathie
- Mehrjährige Erfahrung im Konfliktmanagement und Kenntnisse in der systemischen Beratung sind von Vorteil
- Gute Kenntnisse in allen Office 365 Produkten
- Gute Englischkenntnisse
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !
Reinigungskraft | M/W/D – Referenz: 992
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab dem 01.08.2025, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
Als Reinigungskraft (m/w/d) sind Sie ein wichtiger Bestandteil unseres Teams und tragen dazu bei, die hohen Qualitätsstandards in der Pharmafertigung sicherzustellen. Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Reinigung der Produktionsräume innerhalb der Pharmafertigung
- Reinigung von Herstellungsräumen gemäß GMP-Richtlinien und betrieblichen Vorgaben
- Selbstständiges Dokumentieren der durchgeführten Arbeiten in vorgegebenen Logbüchern
- Eigenständige Einteilung der Arbeit und Organisation der Reinigungsabläufe
- Reinigung und Pflege von Arbeitsflächen, Geräten und Maschinen gemäß den Hygienevorschriften
- Unterstützung bei der Vorbereitung von Räumen für Inspektionen und Audits
- Meldung von Auffälligkeiten oder Abweichungen an die zuständigen Stellen
Ihr Profil:
- Bereitschaft zur Arbeit in Schicht, bis hin zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um die Dokumentation und Kommunikation sicherzustellen
- Erfahrung im Bereich Reinigung, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
- Zuverlässigkeit, Sorgfalt und ein ausgeprägtes Hygienebewusstsein
Interessiert?
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Reinigungskraft | M/W/D – Referenz: 995
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab dem 01.08.2025, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
Als Reinigungskraft (m/w/d) sind Sie ein wichtiger Bestandteil unseres Teams und tragen dazu bei, die hohen Qualitätsstandards in der Pharmafertigung sicherzustellen. Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Reinigung der Produktionsräume innerhalb der Pharmafertigung
- Reinigung von Herstellungsräumen gemäß GMP-Richtlinien und betrieblichen Vorgaben
- Selbstständiges Dokumentieren der durchgeführten Arbeiten in vorgegebenen Logbüchern
- Eigenständige Einteilung der Arbeit und Organisation der Reinigungsabläufe
- Reinigung und Pflege von Arbeitsflächen, Geräten und Maschinen gemäß den Hygienevorschriften
- Unterstützung bei der Vorbereitung von Räumen für Inspektionen und Audits
- Meldung von Auffälligkeiten oder Abweichungen an die zuständigen Stellen
Ihr Profil:
- Bereitschaft zur Arbeit in Schicht, bis hin zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um die Dokumentation und Kommunikation sicherzustellen
- Erfahrung im Bereich Reinigung, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
- Zuverlässigkeit, Sorgfalt und ein ausgeprägtes Hygienebewusstsein
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Senior Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 989
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
- Umsetzung von internen und regulatorischen Vorgaben in der aseptischen Abfüllung von Drug Product in Abstimmung mit relevanten Schnittstellenabteilungen, z.B. Quality sowie im Austausch mit dem Produktionspersonal
- Selbstständige Erarbeitung von Abläufen im Produktionsumfeld unter Einbeziehung der Expertise des Fertigungspersonals und der Technikkoordinatoren
- Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen in der aseptischen Abfüllung in der Rolle als Change Control Owner
- Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen
- Bearbeitung von Abweichungen
- Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil:
- Studium (Diplom/Master/Bachelor) mit mehrjähriger Berufserfahrung der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit fundierten Berufserfahrungen in relevanten Arbeitsumfeld/Bereichen
- Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten Umfeld
- Grundkenntnisse der GMP-Regularien
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick, sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
Diese Position bietet ein hybrides Arbeitsmodell mit 2-3 Tagen Home Office pro Woche und nach Absprache. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort beim Kunden der Arbeitsort bleibt dort. Es werden daher keine Kosten für Anreise, Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen.
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !