Produktionsfachkräfte / Pharmawerker | M/W/D – Referenz: #1225
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
Stelleninhalte für Produktionsfachkraft
- Als Produktionsfachkraft führen Sie Produktions- und Reinigungsprozsse unter Einhaltung der GMP-Richtlinien durch und dokumentieren Ihre Tätigkeit sorgfältig
- Außerdem übernehmen Sie die Entnahme und Verwaltung analytischer Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
- Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich
Zusätzliche Stelleninhalte für Pharmawerker*in
- Hierbei sind Sie für die GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktionsprozessen verantwortlich, bedienen komplexe Anlagen und Produktionsprozesse und führen die erforderlichen In-Prozess-Kontrollen durch
- Zudem übernehmen Sie das Management analytischer Proben gemäß den vorgegebenen Probenahmeplänen und stellen deren ordnungsgemäße Handhabung und Dokumentation sicher
- Darüber hinaus unterstützen Sie Optimierungsprojekte im Bereich und bringen sich aktiv bei der Verbesserung von Abläufen und Prozessen ein
Ihr Profil:
Anforderungen für Produktionsfachkraft
- Abgeschlossene mindestens zweijährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben, routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen, Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis
- Grundlegende PC-Kenntnisse sowie die Bereitschaft zur Arbeit mit elektronischen Dokumentations- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP‑relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung
Zusätzliche Anforderungen für Pharmawerker*in
- Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben haben
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 3487 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.
Junior Information Scientist | M/W/D – Referenz: #001186
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle arbeiten Sie in internationalen, interdisziplinären Projektteams und übernehmen Verantwortung als Teilprojektleiter*in zur gemeinsamen Zielerreichung
- Sie betreuen und entwickeln komplexe IT-Systeme im (Non-)GMP-Umfeld weiter, inklusive Fehleranalyse, Systemanpassungen, Funktionstests sowie Dokumentation
- Sie evaluieren und etablieren innovative digitale Lösungen in enger Abstimmung mit den Anwender*innen, einschließlich moderner Ansätze der Softwareentwicklung und dem Einsatz von KI-Werkzeugen
- Als Prozessexpert*in fungieren Sie als Schnittstelle zwischen Fachabteilung, IT und externen Partnern und treiben die kontinuierliche Verbesserung voran
- Zusätzlich unterstützen Sie Wissenschaftler*innen bei der Analyse komplexer Daten und leisten so einen wichtigen Beitrag zu fundierten Arzneimittelentwicklungsentscheidungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Masterstudium der Informatik, alternativ ein abgeschlossenes Bachelorstudium der Informatik mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
- Nachgewiesene Erfahrung mit Datenstrukturen, Techniken zur statistischen Datenanalyse, sowie Expertise in aktuellen Programmiersprachen wie z.B. Python und R.
- Erste Erfahrungen im Bereich Pharmazeutisches Prozesswissen, insbesondere in den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung sowie GMP-gerechte Herstellung und Distribution klinischer Prüfmuster, sind von Vorteil
- Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit, agil und zielorientiert in cross-funktionalen Teams zu arbeiten
- Hohe soziale, kommunikative und methodische Kompetenz, kombiniert mit einer strukturierten, eigenständigen und lösungsorientierten Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, bedingt durch die enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Schnittstellen
- Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team, Homeoffice ist nach Abstimmung möglich
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 5.622,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.
Technical Assistant | M/W/D – Referenz: #1182
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ
Pharmazeutische Technologie
Ihre Aufgaben:
Der Einsatz findet im analytischen Labor mit Schwerpunkt HPLC statt. Die Aufgaben umfassen die eigenständige Durchführung und Dokumentation von Analysen unter GMP-Bedingungen sowie allgemeine Labortätigkeiten in einem regulierten Umfeld.
- Als Technischer Assistent sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Natürlich führen Sie auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang oder eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in mit langjähriger Berufserfahrung und fundierter HPLC-Erfahrung
- Sehr gute bzw. vertiefte HPLC‑Kenntnisse sind zwingend erforderlich
- Erfahrung im GMP‑gerechten Arbeiten sowie in der GMP‑konformen Dokumentation
- Sicherer Umgang mit den MS‑Office‑Programmen
- Kenntnisse in Empower und LabWare‑LIMS sind von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit
- Arbeitszeit von Montag bis Freitag, mit möglichem Arbeitsbeginn ab 6:00 Uhr (flexible Arbeitszeit)
Unsere Leistungen / Rahmenbedingungen:
- Gehalt: ab 4.315,00 € brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
- Urlaub: bis zu 30 Tage
- Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
- Sonderzahlungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
- flexible Arbeitszeiten
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.