Fachkraft für Lagerlogistik | M/W/D - Referenz 557

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

  • Durchführung von Tätigkeiten im Rahmen des Wareneingangs (extern/intern) und Lagerpflege inkl. Kontrolle, Verbuchung, Kennzeichnung, Umverpackung, Einlagerung, Umlagerung sowie der Transport von Waren.
  • Durchführung aller Buchungen im Rahmen der Wareneingangs-, Warenumlagerungs- und Warenausgangsbearbeitung im Warenwirtschaftssystem, zur Erstellung von Transportaufträgen, Lieferscheinen, Systempflege (Chargenvergabe, Kostenstelle) etc.
  • Durchführung der Tätigkeiten im Rahmen der Warenbereitstellung inkl. systemische und körperliche Bearbeitung der Aufträge (Kennzeichnung, Verteilung der Ware bis zur oder in die Produktion/Materialschleuse etc.)
  • Alle Tätigkeiten werden gemäß der aktuell geltenden internen und ggf. externen Regularien (z.B. GMP, GxP, EHS), Anweisungen und Vorschriften durchgeführt und dokumentiert.
  • Alle Tätigkeiten (z.B. Verwendung von Flurförderfahrzeuge, Umgang mit Gefahrstoffen, Ladungssicherung) werden unter der Beachtung der aktuell geltenden Vorgaben zur Arbeitssicherheit, Umweltschutz, Nachhaltigkeit und Unfallverhütung durchgeführt und Mängel und Abweichung müssen umgehend aufgezeigt werden.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
  • Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Bereitschaft und Erfahrung zur Schichtarbeit (Dreischicht)
  • Beachtung der körperlichen Belastung der Tätigkeiten
  • hohes Maß an Teamfähigkeit
  • SAP Kenntnisse von Vorteil

Interessiert?

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IMP Distribution Specialists/Experts | M/W/D - Referenz 527

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

  • Als Investigational Medical Product (IMP) Distribution Specialist/Expert leiten Sie selbstständig die weltweite Distribution von Prüfpräparaten in klinischen Studien aller Phasen.
  • Mit denen von Ihnen entwickelten Distributionsstrategien stellen Sie die Einhaltung regulatorischer, gesetzlicher, zollrechtlicher und produktspezifischer Vorgaben sicher.
  • Zusätzlich verantworten Sie die Erstellung, Überwachung und kontinuierliche Anpassung von Strategien und Parametern der Supply Chain in den entsprechenden IT/IRT-Systemen, um die Patientenversorgung zu gewährleisten.
  • Sie steuern Abläufe mit externen Distribution Partnern um sicherzustellen, dass Prüfpräparate termingerecht am vereinbarten Ort zur Behandlung zur Verfügung stehen.

Zusätzliche Aufgaben des IMP Distribution Expert:

  • Sie optimieren (Continuous Process Improvement (CPI)) Arbeitsabläufe, Kommunikationswege und die Implementierung neuer Produktkategorien mit speziellen Anforderungen (Lagerung, Transport, biologische Sicherheit etc.).
  • Zudem sind Sie Hauptansprechperson für Schnittstellen (z.B. Clinical Development and Operations (CD&O)) bzgl. der Distributionsstrategie und zollrechtlichen Themen.
  • Sie sind verantwortlich für die Erstellung/Review und Schulung von Arbeitsanweisungen/SOPs sowie das Mentoring von neuen Mitarbeitenden.
  • Sie vertreten Distribution Management in Projekten/Gremien für ein bestimmtes Fachgebiet (z.B. Import/Export, Temperature Monitoring) und vertreten bei Bedarf die Teamleitung.
  • Studienübergreifende Aufgaben des Vendor Managements fallen ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich.

Ihr Profil:

    • Naturwissenschaftliches oder für Distributionsmanagement relevantes Studium (B.Sc. oder vergleichbar) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharma- oder ähnlich regulierten Industrie in einem relevanten Bereich
    • Kenntnisse der Prüfpräparateversorgung klinischer Studien und umfassende Kenntnisse und Verständnis der geltenden US- und EU-Regularien (z.B. EU GMP, US 21 CFR part 210/210)
    • Kenntnisse relevanter Zollvorschriften (insbesondere für EU/US/JP)
    • Gute EDV-Kenntnisse (z.B. Microsoft Office365 und SAP-basierte Systeme, IRT)
    • Fähigkeit komplexe Projekte/Statusberichte zu erarbeiten, zu beurteilen und zielgruppengerichtet zu präsentieren
    • Gute Kommunikationsfähigkeiten, primär in Englisch

     

    Weitere Anforderungen an die Expert Rolle:

    • Naturwissenschaftliches oder für Distributionsmanagement relevantes Studium (M.Sc. oder vergleichbar) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharma- oder ähnlich regulierten Industrie in einem relevanten Bereich
    • Kenntnisse relevanter Zollvorschriften, auch über große Märkte (EU/US/JP) hinaus
    • Fähigkeit, neue Technologien und Konzepte zur Verbesserung von Arbeitsabläufen eigenverantwortlich zu entwickeln und zu implementieren
    • Mentoring- und Coaching-Fähigkeiten

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Logistiker*in | M/W/D – Ref: 71969

Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

  • Einlagerung / Auslagerung
  • Lagerpflege
  • Reklamationsbearbeitung
  • Inventur
  • Tätigkeiten im Wareneingang, Lagerung sowie Versand

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Logistikfachkraft oder vergleichbare Qualifiaktion
  • Berufserfahrung in der La0gerlogistik
  • MS-Office mind. vertiefte Anwendungskenntnis
  • Erfahrung mit einem ERP-System für den Bereich Logistik wird vorausgesetzt.
  • Ein gültiger Gabelstaplerschein ist Voraussetzung.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse

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Fachkraft PCB Fertigung | M/W/D – Ref: JR-12745

Unser Mandant ist Weltmarktführer im Bereich Sensortechnik für die Luft- und Raumfahrttechnik. Für den Standort in Ulm suchen wir ab sofort, zunächst im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

  • Steuerung der verlängerten Werkbänke / extern Fertigung von Teilpaketen
  • Planung der Kurierfahrten / Abstimmung mit dem Dienstleister
  • Vorbereitung der Übertragung von Materialdaten in die Stücklisten
  • Auswertung Fertigungsstatus
  • Nachverfolgung von einzelnen Fertigungsaufträgen
  • Unterstützung der Disponenten

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektrotechnik/Elektronik, Feinmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in Disposition/Materialbeschaffung/Planung
  • Erfahrung im Bereich Leiterplattenfertigung vorteilhaft
  • MS-Office mind. vertiefte Anwendungskenntnis
  • Gute kommunikative Fähigkeiten in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
  • Selbständige Arbeitsweise, Koordination und Integrationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen
  • Teamfähigkeit
  • Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent

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Fachkraft für Lagerlogistik | M/W/D

Für unseren Mandanten, ein mittelständisches und erfolgreiches Unternehmen mit Sitz im Raum Ehingen suchen wir zum sofortigen Eintritt im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

  • Wareneingang
  • Einlagerung und Kommissionierung

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik oder Fachlagerist oder vergleichbare Qualifikation
  • praktische Erfahrung in der Lagerlogistik
  • Staplerschein zwingend erforderlich

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2 Trial Manger | M/W/D - Referenz 000245

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

Stelleninhalte für Junior Trial Manager:

  • Der Globale CTSU Junior Trial Manager (jTrM) ist für die selbständige Leitung des CTSU Trial Teams verantwortlich. Die jTrM ist verantwortlich für die Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang. Dazu hält er/sie die Trial Team-Mitglieder für die vereinbarten Arbeitspakete der globalen Lieferkette für Klinische Studien zur Unterstützung globaler klinischen Phase I – IV-Studien mit geringer bis mittlerer Komplexität verantwortlich.
  • Der jTrM gewährleistet die rechtzeitige Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien.
  • Der TrM ist der verantwortliche Leiter des CTSU-Trial Teams innerhalb der Matrixstruktur. Er gewährleistet die internationale, funktionsübergreifende Zusammenarbeit über Schnittstellen für alle Aktivitäten der Lieferkette für Klinische Studien auf der Grundlage von geschäftlichen und regulatorischen Anforderungen. Der jTrM stellt sicher, dass das CTSU-Trial Team alle Arbeiten in Übereinstimmung mit den US-, EU- und deutschen Vorschriften und unter Einhaltung globaler Vorschriften durchführt.
  • Der jTrM erstellt in Abstimmung mit dem CTSU-Trial Team studienspezifische Strategien für die Lieferkette und ist primärer Ansprechpartner für globale klinische Forschung und klinische Entwicklung inkl. Translationale Medizin und klinische Pharmakologie (TMCP) auf Studienebene.

Zusätzliche Stelleninhalte für Trial Manager:

  • Sie übernehmen die Verantwortung für globale Aktivitäten in der Lieferkette von Prüfpräparaten (IMP) in nationalen und internationalen klinischen Studien aller Phase in allen Therapiegebieten
  • In dieser Funktion fungieren Sie als Hauptansprechpartner für Clinical Operations und klinische Entwicklung für die Durchführung von Studien, um die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung klinischer Vorräte zu gewährleisten.
  • Mit Ihrer umfassenden Erfahrung sind Sie der verantwortliche Leiter des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und sorgen für eine funktionale Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Lieferketten-Aktivitäten auf Basis der Anforderungen von Unternehmen, Regulierungen und Industrie.
  • Dank Ihrer Expertise liefern Sie Beiträge zu Studien-Protokollen und Bulkbedarfsplanung, einschließlich der kommerziellen Produkte von Vergleichs- und Nicht-IMP, zu spezifischen Verpackungskonzepten und effizienten Vertriebsstrategien.
  • Außerdem unterstützen Sie Untersuchungen als Fachexperte für zugewiesene Studien.

Ihr Profil:

  • Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem relevanten Bereich für Junior Trial Manager
  • Master-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem relevanten Bereich für Trial Manager
  • Erfahrung im Gebiet klinische Studien oder einem ähnlichen Feld sind von Vorteil
  • Erfahrung im internationalen Umfeld, sowie solide Kenntnisse im Projektmanagement und in der Team Leitung
  • Umfassende und vollständige gründliche Kenntnis und Verständnis der geltenden US- und EU-Vorschriften und anderer internationaler Vorschriften.
  • Fähigkeit zur Interpretation komplexer Projekt Anforderungen müssen gegeben sein
  • Sehr gute Problemlösungsfähigkeiten sowie die Fähigkeit die Einführung von innovativen Ansätzen, von neuen Technologien und Strategien voranzutreiben, um die Versorgung klinischer Studien erfolgreich zu gestalten.
  • Sehr gute Kommunikation, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten
  • Fähigkeit sowohl im Team als auch unabhängig einzeln zu arbeiten
  • Fließend Englisch
  • Gute MS Office Kenntnisse

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CTSU Packaging and Labeling Specialist | M/W/D - Referenz 000204

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

The CTSU PLC Labeling Specialist (PLC-L) is accountable for processing, planning, monitoring and steering of timelines, tasks and costs for labeling activities performed at internal or at the packaging & labeling vendor supporting global clinical trials phase I – IV. The CTSU PLC Labeling Specialist ensures within the Global CTSU Trial Team the timely provision of all kinds of IMP labels for assigned trials by communicating and negotiating all labeling related activities.

 

 

Tasks & Responsibilities:

  • Autonomously review of Master Label Text drafts considering regulatory requirements, standard text phrases and trial specifics.
  • Autonomously prepare country specific label text for translation of attending countries.
  • Autonomously review and check translated label text considering local requirements.
  • Autonomously review and check generated print proofs and distribute proofs to countries for check and approval.
  • Autonomously work in conjunction with CTSU Trial teams, Regulatory Affairs, Global Randomization, Medicine and label vendors to create, define and optimize labeling related tasks.
  • Hold PLC internal and external Team and pack & label vendors responsible for keeping their timeline and providing overview on the IMP pack & label milestones to the global CTSU trial team as well as ensures appropriate and effective communication to all functions.
  • Compile and provide completed label documentation for final release to the Release and Process Management Team.
  • Global PLC-L Specialist provides all relevant Documents like Master Label Text, Country List, Packaging Design, STORM Document and all other country and product specific information necessary to perform this task by external vendors. PLC-L Specialist acts as main contact for vendors and countries.
  • Contact person for all upcoming questions during the label process.

Ihr Profil:

  • Master’s Degree with experience in a related field or professional training with extensive experience in a related field
  • Background in Clinical Trials (Supply Chain, Clinical Trial Regulations, Packaging and Labeling area, medical documentation)
  • Experience with labeling needs & processes i. e. Food industry
  • Demonstrates knowledge of all areas of clinical supply chain activities and a thorough knowledge and understanding of applicable regulations (e. g. CTR 536/2014)
  • Solid project management skills
  • Ability to interpret standard and complex project requirements
  • Strong problem solving, risk assessment and troubleshooting skills
  • Work independently and in a global team environment
  • Strong computer skills (e. g. Microsoft Office)
  • Fluency in English

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Lager- und Transportfacharbeiter | M/W/D - Referenz 000195

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

  • Sie bearbeiten kunden- und produktspezifische Versandaufträge gemäß Versand-SOP nach allen Gesichtspunkten der GMP-konformen Dokumentation.
  • Zudem gehen Sie gezielt mit kundeneigenen Spezialverpackungen und Gefahrgütern verschiedener Klassen um.
  • Darüber hinaus erstellen Sie manipulationssichere Verpackungen, um den Produktschutz und die Produktsicherheit zu gewährleisten.
  • Zu Ihren weiteren Aufgaben gehört die Verladung der pharmazeutischen Produkte in die jeweiligen Transportmittel- beispielsweise in einen Tiefkühl-LKW oder in einen aktiv gekühlten Luftfrachtcontainer (RKN, RAP).
  • Dabei achten Sie auf eine transportsichere Verladung nach den gültigen Vorgaben für die Verkehrsträger Luft, Straße und Verkehr.
  • Sie bearbeiten Kommissionier-, Versand- und Transportaufträge im Warenwirtschaftssystem SAP und achten auf die ordnungsgemäße Verbuchung aller Warenbewegungen.
  • Hierbei sind Sie verantwortlich für die GMP-konforme Dokumentation nach Identität, Menge, Qualität und äußerer Beschaffenheit.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) oder vergleichbare Tätigkeit im Logistikumfeld mit langjähriger Berufserfahrung
  • Führerschein für Flurförderfahrzeuge
  • Spezialkenntnisse Ladungssicherung für alle Verkehrsträger im Pharmaumfeld
  • Fachkenntnisse in SAP SD, WM und MM
  • Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
  • Prozessübergreifende Denkweise, handwerkliches Geschick und exakte Arbeitsweise
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse in Englisch
  • Zuverlässigkeitsüberprüfung gemäß §7 LuftSiG

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Produktionslogistik Helfer | M/W/D

Im Auftrag unseres Mandanten, einem internationalen Luftfahrtzulieferer für Avionik und Kabinenintegration mit Sitz in Hamburg-Finkenwerder suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst im Rahmen der ANÜ

Logistik

Ihre Aufgaben:

  • Versorgung der Fertigung bzw. der Marktplätze mit Material
  • Be- und Entladen von LKWs
  • Bereitstellung von Verpackungsmaterial
  • Material an die Zielorte transportieren und per Scanner anmelden gemäß Vorgabe
  • Verpacken von Materialien, Baugruppen und Modulen
  • Unterstützende Tätigkeiten im Bereich Logistik
  • Mitarbeit bei der Inventur

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistikfachkraft oder vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in der Lagerlogistik
  • MS-Office mind. vertiefte Anwendungskenntnis
  • Erfahrung mit einem ERP-System für den Bereich Logistik wird vorausgesetzt.
  • Deutsch mind. verhandlungssicher
  • Die Fähigkeit, im Team Aufgabenstellungen zu bearbeiten und sich gegenseitig zu unterstützen
  • Botschaften deutlich und verständlich formulieren können, um einen umfassenden Informationsfluss zu gewährleisten
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schicht)

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Logistikmitarbeiter | M/W/D

Unser Mandant ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Optronic und Teil einer international erfolgreichen Unternehmensgruppe in der Luft- und Raumfahrt. Für den Standort in Oberkochen suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt

Logistik

Ihre Aufgaben:

  • Auspacken, Einpacken und Reinigen von Instandsetzungswaren
  • Unterstützung beim Versand von Instandsetzungswaren
  • Termingerechtes Kommissionieren von Lagerwaren
  • Verpacken und Bereitstellen von kommissionierter Ware
  • Einlagern von Waren
  • Unterstützung bei der Inventur
  • Klärung auftretender Differenzen
  • Durchführung sonstiger WE-Instandsetzungs- und Lagertätigkeiten

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Logistik, Lager, Wareneingang o.Ä. wünschenswert
  • MS-Office und SAP mind. Kenntnis von Detailfunktionen
  • Gültiger Gabelstaplerschein vorhanden
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
  • gute Kommunikationsfähigkeiten
  • die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren
  • hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent

Interessiert?

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