Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Durchführung mikrobiologischer Methoden z.B. Bioburden für Monitoring, Produkt-, Rohstoff- und Packmittelprüfung unter Einhaltung der regulatorischen Vorgaben und Verwendung komplexer Systeme
• Durchführung von mikrobiologischen Validierungs-/Verifizierungsaufgaben
• Umgang mit komplexen Laborinformationssystemen
• Pflege von komplexen Laboranalysesystemen
• Schwierige standardisierte (Routine-) Tätigkeiten inkl. Planung, Ausführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation
• Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation z.T. nach Anweisung durch die fachliche und/oder disziplinarische Führungskraft bei nicht Routine-Tätigkeiten
• Nicht standardisierte Tätigkeiten inkl. Planung, Ausführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation z.T. nach Anweisung durch die fachliche und/oder disziplinarischen Führungskraft

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in oder eine vergleichbare Ausbildung mit mikrobiologischem Hintergrund (z. B. BTA….) mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Erfahrung im GMP‑gerechten Arbeiten und in der GMP‑konformen Dokumentation sowie umfangreiches GMP-Verständnis
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit
• Bereitschaft zur Wochenend- und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen

• Gehalt: ab 4.310,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung
• Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site
• Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen internen Softwarelösungen
• Geräte-, System- und Raumverantwortung
• Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre)
• Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie
• Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation
• Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise
• Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit

• Gehalt: ab 4.310,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ

• In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugekaufte Marktprodukte, die Boehringers Prüfpräparate (IMPs) in nationalen und internationalen klinischen Studien als Vergleichsprodukte (Active Comparator, nicht-IMP-Handelsprodukten) komplettieren für chemische Produkte.
• Sie sind Ansprechpartner*in für CDO (Clinical Development Operations) für zugewiesene Studien und stellen die zeitnahe und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher.
• Sie sorgen für die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage von geschäftlichen, regulatorischen und branchenbezogenen Anforderungen.
• Dank Ihrer Fachkenntnisse leisten Sie einen Beitrag zu klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen, einschließlich mit Fokus auf Vergleichsprodukten und nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Lieferstrategien.
• Darüber hinaus unterstützen Sie als Fachexpert*in für Supply Chain von Klinikware die Klinische Entwicklung / Medizin bei Boehringer Ingelheim.

• Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien und Aktivitäten im Bereich der IMP-Lieferkette
• Erfahrung in einem internationalen Umfeld und Projektmanagementerfahrung zur Leitung eines Matrix-Teams sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren
• Gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs
• Flüssiges Englisch in Wort und Schrift, Deutsch von Vorteil
• Gute MS Office-Kenntnisse
• Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfähigkeit und Ergebnisorientierung
• Ausgezeichnete Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten – insbesondere in Situationen mit hohem Druck

Die Position wird hybrid angeboten und kann teilweise nach Bedarf und Absprache remote erfolgen. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort, der Arbeitsort bleibt beim Entleiher.
Bitte beachten Sie, dass Anreise-, Übernachtungs- oder Zeitkosten bei Vor-Ort-Einsätzen nicht übernommen werden.

• Gehalt: ab 5100€ brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

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