Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.11.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Der Einsatz findet im analytischen Labor mit Schwerpunkt HPLC statt. Die Aufgaben umfassen die eigenständige Durchführung und Dokumentation von Analysen unter GMP-Bedingungen sowie allgemeine Labortätigkeiten in einem regulierten Umfeld.
• Als Technischer Assistent sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich.
• Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.
• Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
• Natürlich führen Sie auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
• Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs sowie die Mitarbeit in Audits und Inspektionen

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in bzw. Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter HPLC-Erfahrung
• Berufserfahrung in der HPLC-Analytik sowie Erfahrung mit der Auswertesoftware Empower
• Fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
• Kenntnisse in MS Office, idealerweise auch Erfahrung mit LabWare LIMS
• Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein
• Ausgeprägte Teamorientierung und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Deutschkenntnisse für die tägliche Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Bearbeitung von Dokumenten
• Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung

• Gehalt: ab 4.742,00 € brutto / Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

Im Fokus der Tätigkeit stehen die Entwicklung und Optimierung proteinbasierter flüssiger, solider, und semisolider Formulierungen.

Stelleninhalte

• In dieser Position sind Sie verantwortlich für die eigenständige Durchführung von non-GMP-Entwicklungsstudien im Labor, gegebenenfalls im Rahmen mehrerer parallellaufender Entwicklungsprojekte
• Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Herstellung von Mikropartikeln mittels Sprühtrocknung und Hydrogelen zur Entwicklung und Optimierung proteinbasierter Formulierungen
• Sie wenden komplexe analytische Methoden zur Charakterisierung von Proteinen und Proteinformulierungen (flüssig, fest, Gel) an und bewerten die Plausibilität der erzielten Ergebnisse
• Darüber hinaus übernehmen Sie die sorgfältige Auswertung, Darstellung und Präsentation der Daten sowie deren zeitgerechte Dokumentation in englischer Sprache
• Die Übernahme von Geräte- und Sonderverantwortlichkeiten rundet Ihr Aufgabengebiet ab

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung zum/zur Chemie-/Biologielaborant*in, CTA oder BTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang (z. B. Chemie, Pharmazie, Biopharmazie, Biotechnologie oder Biochemie)

• Nachgewiesene praktische Erfahrung mit proteinbiochemischen und pharmazeutischen Techniken und Analysemethoden
• Erfahrung mit Sprühtrocknung und/oder Herstellung von Mikropartikeln oder Hydrogelen von Vorteil
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Kommunikation im Team sowie für das Verständnis und die Umsetzung überwiegend englischsprachiger SOPs
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit, hohe Flexibilität sowie eine strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
• Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung sowie in Abstimmung der Einsatzzeiten im Team

• Gehalt: ab 4300 € / Monat brutto, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• In dieser Position übernehmen Sie die selbstständige Planung und Durchführung analytischer Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle verschiedener Rohstoffe unter cGMP-Bedingungen
• Dabei werten Sie die Ergebnisse eigenständig aus, prüfen diese auf Plausibilität und bereiten sie im Hinblick auf die Chargenfreigabe auf
• Darüber hinaus sind Sie für die Betreuung und Validierung von analytischen Geräten verantwortlich und erstellen die entsprechende Dokumentation
• Sie unterstützen bei Methodenentwicklungen, -anpassungen sowie bei Qualifizierungstätigkeiten und übernehmen eigenständig Methodenvalidierungen und -verifizierungen
• Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Überführung analytischer Methoden in die Routineanalytik
• Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von
• Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, wie beispielsweise Arbeitsanweisungen (SOPs)

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie) mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
• Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards
• Erste praktische Erfahrung mit spektroskopischen Verfahren, insbesondere in der instrumentellen Analytik mittels FT-IR-Spektroskopie
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit, hohe Flexibilität sowie eine strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
• Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung sowie in Abstimmung der Einsatzzeiten im Team

• Gehalt: ab 4000 € brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027 und im Rahmen der ANÜ

Der Einsatz findet im analytischen Labor mit Schwerpunkt HPLC statt. Die Aufgaben umfassen die eigenständige Durchführung und Dokumentation von Analysen unter GMP-Bedingungen sowie allgemeine Labortätigkeiten in einem regulierten Umfeld.

• Als Technischer Assistent sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich
• Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
• Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
• Natürlich führen Sie auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
• Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang oder eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in mit langjähriger Berufserfahrung und fundierter HPLC-Erfahrung
• Sehr gute bzw. vertiefte HPLC‑Kenntnisse sind zwingend erforderlich
• Erfahrung im GMP‑gerechten Arbeiten sowie in der GMP‑konformen Dokumentation
• Sicherer Umgang mit den MS‑Office‑Programmen
• Kenntnisse in Empower und LabWare‑LIMS sind von Vorteil
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit
• Arbeitszeit von Montag bis Freitag, mit möglichem Arbeitsbeginn ab 6:00 Uhr (flexible Arbeitszeit)

• Gehalt: ab 4.315,00 € brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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