Pharmawerker*in | M/W/D - Referenz 850
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der visuellen Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen nach in SOP vorgegebenen Schritten und Kriterien.
- Beherrschung der Prüftechnik sowie die Kenntnis der Fehlerbilder, insbesondere der Grenzmuster der betroffenen Fehler.
- Eigenständige Bewertung der Prüfmuster und Sortierung in Gut und Schlechtbehältnisse.
- Bedienung von Anlagen zur maschinell unterstützten visuellen Prüfung von Prüfmustern.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung von Vorteil
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit bzw. zur Arbeit im Schichtbetrieb
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Konzentrationsfähigkeit über längeren Zeitraum, gutes Sehvermögen, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, Flexibilität
- Pharmazeutisches und technisches Grundverständnis
- Hygieneverständnis und GMP Kenntnisse
- Basis-PC-Kenntnisse MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES) von Vorteil
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Produktionslogistik Leiter | W/M/D
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Leitung und Koordination der Teams innerhalb der Materialwirtschaft (Wareneingang, Lagerlogistik, innerbetriebliche Transportlogistik), einschließlich Personalplanung, -führung und -entwicklung sowie strategische Ausrichtung in Zusammenarbeit mit der Teamleitung
- Verantwortung für die optimale Lagerorganisation, -strukturierung und Bestandskontrolle sowie Durchführung der Inventur
- Analyse und kontinuierliche Optimierung der innerbetrieblichen logistischen Prozesse unter Anwendung der Lean-Methoden (JIT, JIS, Kanban etc.)
- Steuerung des Warenflusses, vom Wareneingang über die Lagerbereiche bis zur Ver- und Entsorgung der Produktionsbereiche
- Führung, Auswertung und Steuerung der Bereiche mittels KPI’s
- Pflege, Optimierung und Weiterentwicklung der modularen Warenwirtschaftssysteme in SAP, um Bestände effizient zu verwalten und eine transparente sowie fehlerfreie Dokumentation und Prozessabwicklung sicherzustellen
- Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsvorschriften, Qualitätsstandards und gesetzlichen Vorgaben
- Überwachung und Optimierung der Kosten im Lager- und Logistikbereich sowie Mitwirkung bei der Investitions- und Budgetplanung
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Einkauf, Produktion (Vorfertigung & Montagen) etc. zur Sicherstellung reibungsloser Abläufe
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Logistik, Betriebswirtschaft oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von Lager- und Logistikabteilungen, idealerweise in einem produzierenden Unternehmen
- Fundierte Kenntnisse in Lagerverwaltung, Logistikplanung und Supply Chain Management
- Erfahrung in der Anwendung von ERP-Systemen und modernen Lagerverwaltungstools, idealerweise SAP-Kenntnisse (Module: eWM / WM)
- Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Erfahrung in der Teamführung
- Organisationstalent, Hands-on-Mentalität und Eigeninitiative
- Englischkenntnisse von Vorteil
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Koordinator*in Pharmaherstellung | M/W/D - Referenz 846
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle stellen Sie den reibungslosen Ablauf von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen Vorschriften sicher.
- Hierbei übernehmen Sie zudem die fachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting Management.
- Sie sind verantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien.
- Sie sind für die administrative Tätigkeiten wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von Sonderaktionen verantwortlich.
- Sie dokumentieren die Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und führen Plausibilitätsprüfungen durch (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben).
- Zudem unterstützen Sie die Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen Audits.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in, Chemie-, Biolaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung / Verarbeitung von Arzneimitteln
- Erfahrung im Produktions- und GMP-Umfeld sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und Umweltschutzrichtlinien
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen (SAP, BioMES)
- Teamplayer mit überdurchschnittlicher Einsatzbereitschaft und großer Eigeninitiative sowie Agilität
- Durchsetzungsfähigkeit, sowie eigenständiges und strukturiertes Arbeiten
- Bereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlicher Schicht ist Voraussetzung
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Senior Specialist Process Support Quality | M/W/D – Referenz: 837
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate, im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Zentraler Ansprechpartner*in und technischer Experte für die Qualitätsbereiche von verschiedenen Standorten (Ingelheim und Biberach)
- First Level Ticket Support für SAP IBIS 2007
- Durchführung von Verwaltungstätigkeiten im betriebsinternen Ticketsystem SNOW
- Prozess- und Systemexperte (SME) zur Unterstützung des Business / Factories für qualitätsbezogene Themen
- Eigenverantwortliche Nachverfolgung von Themen
- Unterstützung des Demand und Change Management für die Bereiche Quality und Quality Control
- Agiert als Trainer und Validationsmanager
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Bachelor oder Master Studium mit einem Schwerpunkt auf Produktion & Planung/Quality/Logistik
- Fundierte SAP-Kenntnisse SAP / R3, SAP S/4HANA, SAP QM
- Computervalidierungskenntnisse
- Ausgeprägtes GxP Verständnis
- Sehr gute Englischkenntnisse
Mobiles Arbeiten ist nach Absprache möglich. Einmal wöchentlich findet ein Teamtag vor Ort statt und in sogenannten Core Weeks (1 Woche/Monat) ist eine Anwesenheit von bis zu 50% gewünscht.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort generell beim Auftraggeber ist. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen.
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Bio Operator | M/W/D - Referenz 834
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im Prozessmaßstab
- Betreiben von prozessspezifischen Systemen zur Reinigung rekombinanter Proteine mittels Ultra- und Diafiltration
- Durchführung automatisierter Einfrier-/Auftauprozesse von Wirkstofflösungen
- Durchführung verschiedener Filtrationen, Herstellung von Pufferlösungen
- Reinigung und Sterilisation von Prozessbehältern
- Chargendokumentation unter GMP- Richtlinien weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES)
- Aseptisches Arbeiten in klassifizierter Reinraumumgebung
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft für Biotechnik/Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in, Brauer*in, Mälzer*in bzw. Molkereifachleute, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in oder vergleichbare Qualifikation
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
- Handwerkliche Begabung und Geschick
- Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Team- und Konfliktfähigkeit
- Bereitschaft zum Arbeiten im Vollkontischichtbetrieb (3 Schichtbetrieb inkl. Wochenend- und Feiertagsarbeit) ist Voraussetzung
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Bio Operator | M/W/D - Referenz 823
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Funktion unterstützen Sie bei der Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im Prozessmaßstab und betreiben prozessspezifische Systeme mittels Ultrafiltration und Diafiltration sowie Chromatographie-Systemen.
- Sie führen verschiedene Filtrationen und Herstellung von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab durch.
- Des Weiteren gehört die Reinigung von Prozessequipments und die Sterilisation zu Ihren neuen Aufgaben.
- Mit Ihrem Know-how haben Sie die Chargendokumentation unter GMP- Richtlinien, die weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES und Papierdokumentation) abgebildet wird, im Blick.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft für Biotechnik / Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in oder verwandte Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. abgeschlossene Ausbildung mit Erfahrung im GMP-Umfeld z.B. Brauer*in, Mälzer*in bzw. Molkereifachleute, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in oder vergleichbare Qualifikation
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit, komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten sowie eine handwerkliche Begabung und Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Gute PC Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Körperliche Befähigung zum Heben von Lasten zwischen ca.15 kg bis 30 kg Gewicht
- Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Flexibilität
- Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtdienst (3 Schichtbetrieb inkl. Wochenend- und Feiertagsarbeit)
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Bio Operator | M/W/D - Referenz 828
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Funktion unterstützen Sie die Herstellung von biotechnischen therapeutischen Proteinen und Antikörper im industriellen Maßstab unter GMP-Bedingungen.
- Dazu gehören auch das Betreiben und Betreuen der Fermentations-/Ernteanlagen in Ihren Verantwortungsbereich.
- Sie führen verschiedene Filtrationen und Herstellung von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab durch.
- Des Weiteren gehört die Reinigung von Prozessequipments und die Sterilisation zu Ihren neuen Aufgaben.
- Mit Ihrem Know-how haben Sie die Chargendokumentation unter GMP- Richtlinien, die weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES und Papierdokumentation) abgebildet wird, im Blick.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft (m/w/d) für Biotechnik / Chemie, Pharmakant*in, Chemiekant*in oder verwandte Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung oder einer vergleichbaren Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung idealerweise im GMP Umfeld
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit, komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten sowie eine Handwerkliche Begabung und Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Körperliche Befähigung zum Heben von Lasten zwischen ca. 20 Kg bis 30 Kg Gewicht
- Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Agilität
- Bereitschaft zum 2 Schichtbetrieb (früh-früh-spät) inkl. Wochenendarbeit (jede dritte Woche) sowie flexible Einsätze ist Voraussetzung
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Produktionsmitarbeiter | M/W/D – Referenz: 805
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2025, im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Bedienen und Reinigen von komplexen Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP – Bedingungen.
- Selbständiges Durchführen der GMP-Dokumentationen inkl. Freigaben und IPC – Kontrollen sowie Bilanzierung und Auftragsabrechnung.
- Sicherstellen einer hohen pharmazeutischen Qualität.
- Eigenständiges Beheben von Störungen an den Anlagen, bei komplexeren Störungen in Zusammenarbeit mit der Technik.
- Demontage und Montage von Produktionsanlagen (vor und nach der Reinigung, für und nach Reparatur sowie für Umstellungen).
Ihr Profil:
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, vorzugsweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie.
- Kenntnisse im GxP Umfeld (Abläufe + Regelwerke)
- Kenntnisse im Umgang mit Batchrecord (papierbasiert, Electronic Batch Record, MES)
- Gute Kenntnisse im Umgang mit moderner PC-Software (MS-Office, MES, SAP)
- Bereitschaft zur Schichtarbeit bis hin zur vollkontinuierlichen Produktion
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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Engineer Assistant Development | M/W/D – Referenz 787
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate, im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Technische Unterstützung eines Entwicklungsteams bei der Durchführung von Projekten (z.B. Neubeschaffung oder Optimierungen von Geräten und Anlagen) im Bereich Animal Health GI Development Abteilung
- Mitarbeit an neuen Konzepten für die Implementierung von non GxP- und GxP-Anforderungen im Bereich der Entwicklung
- Unterstützung der Qualifizierungsaktivitäten von Equipments und Räumen (z.B. Erstellung und Nachhalten von Change Controlls, Terminplanung und Koordination mit Vertretern der entsprechenden Fachbereiche)
- Erstellung und Anpassung von technischen und qualifizierungsrelevanten SOPn
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (z.B. Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Pharmatechnik) oder vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse im Projektmanagement
- Gute Englischkenntnisse
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf auch mobil abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.
Interessiert?
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Operational Assistant | M/W/D – Referenz: 775
Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate, im Rahmen der ANÜ
Fertigung
Ihre Aufgaben:
- Einsatz als Hilfskraft zur Unterstützung im chemischen Zwischenstufenbetrieb
- Unterstützung bei Produktionsarbeiten, Reinigungsarbeiten und Rüstvorgängen
- Durchführung von innerbetrieblichen Materialtransporten, Botengänge und Betriebsraumreinigungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit einem naturwissenschaftlichen Hintergrund
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkontinuierlich)
- Teamfähigkeit (Schichtstärke ca. 40 MA)
- Tauglichkeit zum Tragen von Chemikalien- und Atemschutz und zum Führen von Flurförderzeugen
Interessiert?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.
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