SAP Consultant | M/W/D – Referenz 870

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 24 Monate und im Rahmen der ANÜ

Datenmanagement

Ihre Aufgaben:

  • Sie unterstützen unsere Data Steward SAP im Rahmen der täglich anfallenden Aufgaben zur Datenpflege und Datenkorrektur in unserem SAP-System. Hierzu gehören u.a. die Kundenneuanlage, das Einpflegen von Kundenkonditionen, die Änderung/Korrektur von Stammdaten sowie Unterstützung beim Testen von neuen Funktionen.
  • Zu Ihren Aufgaben gehört die Unterstützung der Data Steward SAP im Rahmen der täglich anfallenden Aufgaben zur Datenpflege und Datenkorrektur in unserem SAP System.
  • Zudem bewerten Sie bestehende Datenqualitätsprozesse, leiten Verbesserungsmaßnahmen ein und implementieren diese.
  • Als erster Ansprechpartner unseres Direktvertriebs sind Sie in der Lage schnell und kompetent zu unterstützen.
  • Mittels Testverfahren können Sie neue Funktionen in unseren Systemen für Kunden und Vertrieb bereitstellen.
  • Schließlich sind Sie Experte in der systemischen Umsetzung von Gebietsstrukturen und Kundenzuweisungen.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Informatikstudium, BWL-Studium oder kaufmännische/technische Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
  • Erste praktische Erfahrung im Bereich des Data Management von SAP R/3 als Data Steward oder Power User
  • Gute Kenntnisse der SAP R/3 Datenstruktur und den Modulen SD und MM
  • Fortgeschrittene Kenntnisse in MS Excel zur Datenaufbereitung (S-Verweis, Pivot) für die Aufbereitung von Daten für den Massenimport
  • Sicherer Umgang mit gängigen Computerapplikationen wie MS Office, insbesondere MS Teams und Outlook
  • Bereitschaft zur Einarbeitung in neuen Systeme, z.B. Veeva CRM
  • Erfahrung mit crossfunktionaler Zusammenarbeiten in einer Matrix-Konzernumgebung
  • Gute analytische Fähigkeiten
  • Gelassenheit bei hohem Arbeitsaufkommen und die Fähigkeit eigenständig zu priorisieren

 

Diese Position folgt einem hybriden Arbeitsmodell mit flexibler Home-Office-Regelung nach Absprache. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort beim Entleiher. Bitte beachten Sie, dass der primäre Arbeitsort beim Kunden liegt und weder Reise- noch Übernachtungskosten übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !


Pharmacovigilance Specialist | M/W/D – Referenz: 688

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 12 Monate im Rahmen der ANÜ

Datenmanagement

Ihre Aufgaben:

  • Active participation in the preparation and finalization of Safety Update Reports (SUR). This involves contributing to the creation and completion of reports that provide updates on the safety of a drug or medical device. This includes calculating sales/incidence and checking the quality of adverse event data.
  • Support with the preparation of PV documents (e.g., Requests for PV Information (RPI), Pharmacovigilance Safety Master File (PSMF), PV statements, Product Benefit Risk Evaluation Reports) and archiving all PV related communications
  • Creation of workflows used to track PV related activities by designing and implementing processes that help track and manage various activities related to pharmacovigilance, including follow-up updates.
  • Support with annual sales submission to competent authorities as required
  • Miscellaneous – pro-active collaboration with other PV Specialist colleagues on various tasks (e.g., compliance monitoring – KPls/Metrics) and handling other tasks as assigned by supervisor or PV management

Ihr Profil:

  • Associate degree in life sciences (bachelor’s degree is preferred)
  • Experience working in a GMP/compliance environment subject to authority inspections and knowledge of legal PV requirements and PV report preparation
  • Fluent in spoken and written English
  • fluency in German or French is an asset
  • Animal health PV experience (desired)

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach der Einarbeitung nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.
Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !