Technischer Assistent TZ 50% | M/W/D - Referenz 1101

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Teilzeit 50%, zunächst befristet bis 30.09.2026 und im Rahmen der ANÜ

Auswertung

Ihre Aufgaben:

  • Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw. Versuchsansätzen
  • Aktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Versuchen
  • Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z. B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei Versuchs-/ Methodendiagnose
  • Unterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung und Qualifizierung
  • Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen, Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender Methoden
  • Überprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte, Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben
  • Planung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der cGMP‑konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und Arbeitssicherheitsrichtlinien

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise Meister
  • Sehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Labor Kenntnisse
  • Strukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft
  • Bereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an !


Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 1081

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, in Vollzeit zunächst befristet bis 30.09.2026 und im Rahmen der ANÜ

Auswertung

Ihre Aufgaben:

  • Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von komplexen mikrobiologischen Analysen unter GMP-Bedingungen sowie aseptisches Arbeiten
  • Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/Methodendiagnose
  • Einweisung von Mitarbeiter*innen in den Umgang mit Analysensystemen
  • Unterstützung bei Methoden-Validierungsaufgaben und Qualifizierungsaufgaben
  • Mitarbeit bei der Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
  • Erfahrung im mikrobiologischen Umfeld sowie grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Umfeld
  • Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Versetzte Arbeitszeit, d.h. Frühdienste (ab 6.00 Uhr) und Spätdienste (bis ca. 17.00 Uhr)
  • Bereitschaft zur Wochenendarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen

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Medizinischer Assistent - Studienauswertung /TZ | M/W/D - Referenz 1071

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst befristet für 18 Monate, in Teilzeit 50% und im Rahmen der ANÜ

Auswertung

Ihre Aufgaben:

In dieser anspruchsvollen und spannenden Rolle übernehmen Sie eine medizinisch-klinische Assistenzfunktion und begleiten klinische Prüfungen von der Vorbereitung bis zur Durchführung . Sie betreuen Probanden, führen eigenständig medizinische Maßnahmen wie EKG-Ableitung und Vitalparameter Messung durch, gewinnen und verarbeiten Humanproben und sorgen für die Überwachung und Sicherheit der Studienteilnehmer. Mit Ihrem hohen Qualitätsanspruch tragen Sie aktiv zum Erfolg von klinischen Prüfungen und der erfolgreichen Zulassung von neuen Medikamenten bei.

  • Medizinische Betreuung von Proband*innen und selbstständige Durchführung der im Prüfplan definierten medizinischen Maßnahmen (z.B. EKG-Registrierung, Messung von Puls- und Blutdruck, kontinuierliche Überwachung von Vitalparametern etc.), unter Berücksichtigung der Rechte, Sicherheit und des Wohlergehens der Proband*innen
  • Selbstständige Gewinnung von Humanproben und deren Verarbeitung im Labor sowie Auswertung
  • Sorgfältige Dokumentation der durchgeführten Prüfungstätigkeiten, z.B. elektronisch mittels geeigneter Software
  • Vorbereitung des medizinischen Materials für die klinische Prüfung, z.B. Etikettierung von Blutentnahmeröhrchen
  • Unterstützung bei der möglichen Notfall-Versorgung von Proband*innen 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene medizinische Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in, Medizinische*r Fachangestellte*r, Arzthelfer*in, Notfallsanitäter*in, mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung Rettungsassistent*in, Rettungssanitäter*in
  • Sicherer Umgang mit Blutabnahmetechniken
  • Sorgfältige, strukturierte, effektive und effiziente Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Organisationstalent und hohes Qualitätsbewusstsein
  • Versierter Umgang mit PC-Programmen (z. B. MS -Office, Teams)
  • Fließende Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und gutem Zeitmanagement
  • Bereitschaft zu flexibler Zeiteinteilung von Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden und Feiertagen, abhängig vom Studienverlauf (auf Abruf)

Interessiert?

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HPZ - Nachtbereitschaft / Nachtwachen / TZ | M/W/D - Referenz 1065

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst befristet für 18 Monate, in Teilzeit 6% und im Rahmen der ANÜ

Auswertung

Ihre Aufgaben:

  • i.d.R. reine nächtliche Anwesenheit mit Übernachtung (im eigenen Zimmer) während laufender klinischer Prüfung IMMER zusammen mit einem Prüfarzt (interne Mitarbeiter*in), um im Falle einer Notfallbehandlung das medizinische Personal im Nachtdienst zu unterstützen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene medizinische Ausbildung mit Erfahrung in der Patientenbehandlung/Notfallmedizin z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger*in in der Notaufnahme oder Intensivmedizin, Notfallsanitäter*in, Rettungsassistent*in, Rettungssanitäter*in mit Nachweis regelmäßiger Teilnahme an entsprechenden Fortbildungen
  • Versierter Umgang mit PC-Programmen (z.B. MS -Office, Teams)
  • Fließende Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und gutem Zeitmanagement
  • Bereitschaft zu flexibler Zeiteinteilung von Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden und Feiertagen, abhängig vom Studienverlauf

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MA - Studienauswertung /TZ | M/W/D - Referenz 1064

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt zunächst befristet für 18 Monate, in Teilzeit 13% und im Rahmen der ANÜ

Auswertung

Ihre Aufgaben:

  • Medizinische Betreuung von Probanden
  • Selbstständige Durchführung der im Prüfplan definierten medizinischen Maßnahmen (z. B. EKG-Registrierungen, Messung von Puls- und Blutdruck, kontinuierliche Überwachung von Vitalparametern etc.)
  • Gewinnung und Aufbereitung von Humanproben (z.B. Blut und Urin)
  • Vorbereitungs- und Reinigungsarbeiten (Arbeitsplätze, Geräte, Verbrauchs-/ Gebrauchsmaterial)
  • Sorgfältige Dokumentation der durchgeführten Prüfungstätigkeiten, z.B. elektronisch mittels geeigneter Software
  • Einhaltung bestehender Qualitätsnormen, gesetzlicher bzw. gesetzesanaloger Vorgaben (z.B. ICH-GCP) und firmeninterner Standard-Arbeitsanweisungen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene medizinische Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in, Medizinische*r Fachangestellte*r, Arzthelfer*in oder vergleichbare Praxisnahe relevante Berufserfahrung
  • Erfahrung in der Durchführung klinischer Prüfungen mit gesunden Probanden und gute GCP-Kenntnisse oder Bereitschaft, diese Kenntnisse bei uns zu erwerben
  • Sicherer Umgang mit Blutabnahmetechniken
  • Versierter Umgang mit PC-Programmen (z.B. MS -Office, Teams)
  • Fließende Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und gutem Zeitmanagement
  • Der Arbeitstag beginnt um 6:00 Uhr. Bereitschaft zu flexibler Zeiteinteilung von Montag bis Freitag (auf Abruf), einschließlich gelegentlicher ganztägiger Einsätze

Interessiert?

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