Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 6 Monate und im Rahmen der ANÜ

• GMP-konforme Reinigung von Laborgeschirr sowie Autoklavieren
• GMP-konforme Pflege, Reinigung und Betreuung der Spülmaschinen
• Reinigungsarbeiten im Labor (Waschbecken, Mobiliar)
• Entsorgung von Labormüll
• Bereitstellung und Bestellung von Reinigungsmitteln, Laborwäsche, Handtüchern
• Durchführung von Botengängen innerhalb des Standorts
• Warenverteilung innerhalb des Gebäudes

• Kenntnisse in Reinigungs- und Entsorgungsthemen für Labore sowie Grundregeln der EHS und beim Umgang mit Chemikalien sind von Vorteil
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige, organisierte, strukturierte, gewissenhafte und flexible Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

• Gehalt: 20,50€ brutto/h, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln.
• Im Rahmen des Change Control Prozesses / Lifecycle-Managements bearbeiten Sie komplizierte bereichsübergreifende Änderungsanträge und sorgen für deren termingerechte Umsetzung.
• Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen .
• Sie übernehmen vielfältige, auch standortübergreifende Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der Produktion.
• Wir wissen Ihre Expertise nicht nur in der Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs zu schätzen, sondern auch bei der Unterstützung zur Vorbereitung von Audits und Inspektionen.
• Sie bearbeiten Periodic Reviews von Disposables und Packmittel im Rahmen des Lifecyclemanagements.
• Sie erstellen im Auftrag verbindliche Statements für materialspezifische Eigenschaften.

• Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
• Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln
• Kenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS Office-Kenntnisse
• Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
• Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihr Planungs- und Organisationsgeschick aus

Die Position wird hybrid angeboten und kann teilweise, nach Bedarf und Absprache remote erfolgen. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort, der Arbeitsort bleibt beim Entleiher.
Bitte beachten Sie, dass Anreise-, Übernachtungs- oder Zeitkosten bei Vor-Ort-Einsätzen nicht übernommen werden.

• Gehalt: ab 5600,00 € brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

• In Ihrer neuen Rolle führen Sie eigenständig verschiedenste anspruchsvolle, zeitkritische Analysen unter GMP-Bedingungen durch (u.a. Endotoxinanalytik via GelClot, UV-Scan, TOC Analytik).
• Darüber hinaus unterstützen Sie bei schwierigen Aufgaben im Rahmen von Methodenvalidierungen und Qualifizierungen.
• Sie arbeiten bei Sondertätigkeiten wie Troubleshootings oder bei Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien mit.
• Im Rahmen von Funktionsüberprüfung oder Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen sind Sie für die selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation verantwortlich.
• Schließlich übernehmen Sie Einarbeitungs- und Schulungstätigkeiten von neuen Mitarbeitenden im Team.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in oder Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise Meister*in
• Idealerweise Erfahrung mit den genannten Analyseverfahren
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Bereitschaft zur Schichtarbeit inkl. Nacht- und Wochenendarbeit sowie Rufbereitschaftseinsätzen

• Gehalt: ab 4.315,00 € brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,50 Std. / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Mainz suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 31.05.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Unterstützung der lokalen Umsetzung von Strategien gemäß dem „Target Operating Model – TOM“ (Sourcing Cards erstellen, Einsparungen dokumentieren, Effizienzpotenziale identifizieren)
• Pflege von PIRS (Purchasing Info Records / Stammdatenpflege)
• Durchführung von Sourcing-Aktivitäten gemäß Sourcing Cards sowie Unterstützung von Projekten zur Erreichung sourcingrelevanter Ziele (z. B. Automatisierung, Bedarfskonsolidierung, Lieferantenoptimierung)
• Optimierung von Einkaufskanälen sowie Förderung der Nutzung von Master Services Agreements (MSAs) und Frame Services Agreements (FSAs).
• Bearbeitung von Anfragen von Business Partnern und Lieferanten
• Management lokaler Lieferanten inkl. Unterstützung bei Risikoanalysen und Maßnahmen zur Risikominimierung

• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
• Verständnis von Einkaufskanälen (Buying Channels)
• Kenntnisse in direktem und indirektem Sourcing wünschenswert
• Bachelorabschluss erforderlich
• Studien­schwerpunkt bevorzugt in:
  • Accounting
  • Kommunikation
  • Logistik
  • Nachhaltigkeit
  • Einkauf / Beschaffungswesen
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich

• Gehalt: ab 4500 €/Monat brutto,  je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37 h/Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 31.07.2027 und im Rahmen der ANÜ

• Eigenständige Organisation, Planung, Terminierung und Durchführung von arbeitsmedizinischen Untersuchungen wie z.B. Seh- und Hörtests, Spirometrien, EKG
• Mitwirkung bei der Erstversorgung von Patienten mit akuten Gesundheitsproblemen inkl. Arbeits- und Wegeunfällen
• Durchführen von Impfungen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachkraft, medizinische Fachangestellte*r oder Notfallsanitäter*in oder vergleichbare Qualifikation mit einigen Jahren Berufserfahrung
• Erfahrung in Versorgung von medizinischen Notfällen und im Impfen
• Idealerweise arbeitsmedizinische Kenntnisse und Erfahrung
• Sicherer Umgang mit MS Office, SAP oder vergleichbaren Anwendungen sowie organisatorisches Geschick
• Ausgeprägtes Organisationstalent mit hoher Belastbarkeit und guter Kommunikationsstärke – auch in schwierigen Situationen
• Fließende Deutschkenntnisse sowie erweiterte Englischkenntnisse

• Gehalt: ab 2350 € brutto/Monat, (bei TZ 50% ) je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 18,75h / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.06.2027, und im Rahmen der ANÜ

• In der Rolle des Senior Compliance Specialist übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung in einem GMP regulierten Umfeld. Sie sichern regulatorische Anforderungen, steuern komplexe Compliance Themen und agieren als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität.
• Sie steuern und betreuen das Dokumentenmanagement komplexer GMP Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivnes Check, Deviation und Risikoanalyse und stellen deren fristgerechte Umsetzung sicher
• Sie gewährleisten einen jederzeit GMP und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
• Sie unterstützen Audits und Inspektionen aktiv, indem Sie relevante Dokumente und Präsentationen vorbereiten, zusammenstellen und aufbereiten
• Sie setzen alle internen sowie nationalen und internationalen GMP Vorgaben konsequent um und nehmen regelmäßig an relevanten Schulungen teil
• Sie koordinieren eigenständig komplexe, bereichsübergreifende Compliance Themen und stimmen sich dabei eng mit internen sowie externen Schnittstellen ab

• Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP relevanten Arbeitsumfeld
• Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP und Compliance Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS Office Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
• Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
• Persönlich überzeugen Sie durch hohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist

• Gehalt: ab 5.622,00 € brutto/Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,5h / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

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Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab 01.07.2026, zunächst befristet für 8 Monate als Elternzeitvertretung, und im Rahmen der ANÜ

• Als Patient Safety Physician (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Sicherstellung der Arzneimittelsicherheit und tragen maßgeblich zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte bei.
• Planung, Durchführung und Überwachung aller Pharmakovigilanz-Aktivitäten für die Ihnen zugewiesenen Arzneimittel
• Kontinuierliche Überwachung und Weiterentwicklung des Sicherheitsprofils eines Produkts in Bezug auf Wirkstoff, Indikation oder klinische Studien.
• Management von Sicherheitsfragen und -themen.
• Einrichtung und Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken sowie im Post-Marketing-Bereich.
• Review und medizinisch-wissenschaftlicher Input zu regulatorischen Dokumenten
• Periodic Benefit Risk Evaluation Reports (PBRERs) / PADERs
• Development Safety Update Reports (DSURs)
• Risk Management Plans (RMPs)
• Clinical Overview Statements
• Erstellung von Updates zum Sicherheitsprofil der zugewiesenen Arzneimittel für das Management.
• Empfehlung von Pharmakovigilanz- und Risikomanagement-Aktivitäten an Entscheidungsgremien und an die EU Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV).

• Sie sind approbierter Arzt/Ärztin und verfügen über fundierte medizinische Kenntnisse.
• Sie haben ein tiefgehendes Verständnis der Pharmakovigilanz-Prozesse und regulatorischen Anforderungen in den wichtigsten Märkten (z. B. EU, USA) sowie der damit verbundenen Compliance-Anforderungen.
• Sie bringen ein gutes Verständnis der pharmazeutischen Industrie mit und sind mit aktuellen Entwicklungen im Bereich der Pharmakovigilanz vertraut.
• fließende englisch Kenntnisse in Wort und Schrift

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf, teilweise aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt.

Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden.

• Gehalt: ab 7.000,00 € brutto/Monat (AT) je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Urlaub: bis zu 30 Tage
• Arbeitszeit: 37,5h / Woche
• Sonderzahlungen
• Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
• flexible Arbeitszeiten

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen über das unten folgende Bewerbungsformular oder per Email an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Email-Bewerbungen immer die Referenznummer an.